「醫(yī)藥公司怎么注冊」 如何申請(qǐng)藥品營業(yè)執(zhí)照？
2021-04-13 14:01:13
【/s2/】如何注冊藥企:【/h/】如何辦理藥品經(jīng)營許可證？
申領(lǐng)《藥品經(jīng)營許可證》的條件：（一）具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量e799bee5baa6e79fa5e98193e4b893e5b19e31333337396237的規(guī)章制度；（二）企業(yè)、企業(yè)法定代表人或企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無《藥品管理法》第76條、第83條規(guī)定的情形；（三）具有與經(jīng)...展開全部其他回答:現(xiàn)在自己開店的要求大大降低了！對(duì)倉庫沒有要求！大城市的商業(yè)面積要求商業(yè)面積不低于80平方米。中等要求60。店鋪的地址應(yīng)該離最近的藥店有100多米遠(yuǎn)！申請(qǐng)?jiān)S可證一點(diǎn)都不麻煩！先去最近的店確認(rèn)企業(yè)名稱！去工商局查詢企業(yè)名稱！然后就是藥品監(jiān)督管理局源頭監(jiān)管的事！(1:藥品經(jīng)營許可證，2:醫(yī)療器械許可證，兩個(gè)證都要。)很容易掉隊(duì)。最好先咨詢當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局！加盟店有很多限制！裝載通道的控制！自己開店，我們這里第三個(gè)月就要GSP認(rèn)證了！所以你雇執(zhí)業(yè)藥師的時(shí)候，最好找個(gè)有這方面經(jīng)驗(yàn)的！還有保健食品類，要去當(dāng)?shù)匦l(wèi)生局辦衛(wèi)生許可證！！！(需要相關(guān)資料:房屋租賃合同、法定代表人身份證明及學(xué)歷證明、企業(yè)名稱核準(zhǔn)通知書、執(zhí)業(yè)藥師及藥學(xué)計(jì)劃書！(包括柜臺(tái)位置)和地理位置圖！(還要注明最近的藥店名稱。)如果經(jīng)營中藥飲片，一定要有中藥師的相關(guān)資料！多提問，多咨詢
【/s2/】如何注冊藥企:【/h/】如何注冊藥企？
樓主您好，1、收購一個(gè)藥廠，或者買一塊地，自己建一個(gè)藥廠2、到工商管理部門進(jìn)行公司名稱的注冊 3、到省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)《藥品生產(chǎn)許可證》 4、按照《藥品注冊管理辦法》提出藥品注冊申請(qǐng) 5、藥品監(jiān)督管理局審批通過，發(fā)給藥品注冊批件 6、...展開全部其他回答:注冊藥品銷售公司的關(guān)鍵不是最低資本的限制性要求，關(guān)鍵是要有一個(gè)前提條件，即要有注冊藥師、藥師等執(zhí)業(yè)人員的執(zhí)業(yè)資格，并且必須經(jīng)過食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，才能辦理工商注冊登記手續(xù)。如果開這樣的公司，一人有限責(zé)任公司的最低注冊資本為10萬元，2-50人的一般有限責(zé)任公司的最低注冊資本為3萬元。所認(rèn)繳的注冊資本可在兩年內(nèi)分期繳付。
如何注冊藥企: 如何注冊藥品
你的企業(yè)有藥品生產(chǎn)許可證，等待GMP認(rèn)證期間，可以申報(bào)新藥品注冊程序， 沒有被批準(zhǔn)藥品生產(chǎn)許可證之前，是不能申報(bào)的。藥品注冊分中藥、化藥、生物制品以及補(bǔ)充申請(qǐng)，現(xiàn)在國家正對(duì)藥品注冊管理辦法在全國范圍內(nèi)征求意見，國內(nèi)藥品注冊基本處于停滯...展開全部其他回答:去SFDA申請(qǐng)藥品經(jīng)營許可證，需要三個(gè)以上的藥師，也就是需要三個(gè)證。【/h/】注冊程序:由全體股東指定的代表或共同委托的代理人向公司登記機(jī)關(guān)申請(qǐng)名稱預(yù)先核準(zhǔn)，持名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書和藥師資格證書向SFDA藥品經(jīng)營許可證申請(qǐng)，持名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書到銀行開戶，然后到會(huì)計(jì)師事務(wù)所驗(yàn)資。會(huì)計(jì)師事務(wù)所出具驗(yàn)資報(bào)告后，將全體股東的指定代表或共同委托代理人的證明、企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書、驗(yàn)資報(bào)告、股東會(huì)決議(選舉法寶代表的決議)、股東身份證、公司章程、營業(yè)執(zhí)照、營業(yè)場所證明材料、房屋租賃協(xié)議等文件帶到工商局登記。然后到稅務(wù)局辦理稅務(wù)登記證，到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證。
如何注冊藥企: 如何注冊藥企
所需材料清單： 1.法人、合伙人身份證復(fù)印件； 2.工商查名預(yù)擬公司名稱字號(hào)五個(gè)以上； 3.注冊資本金額及各股東投資比例； 4.擬定公司經(jīng)營范圍； 5.辦理稅務(wù)登記證需提供會(huì)計(jì)人員會(huì)計(jì)上崗證復(fù)印件及身份證復(fù)印件； 6.辦理一般納稅人資格認(rèn)定股東須提...展開全部其他回答:現(xiàn)在注冊一家新的醫(yī)藥公司非常困難。現(xiàn)在藥企很多，很多省份都沒有接納新注冊的藥企。就算允許注冊，條件也很高，沒有幾百萬的資金恐怕也不會(huì)考慮。【/h/】你可以在省內(nèi)找一些做的不好的藥企，買一個(gè)，然后做相應(yīng)的改動(dòng)。
【/s2/】如何注冊藥企:如何注冊藥企？
注冊的醫(yī)藥貿(mào)易公司和其他公司基本一樣。唯一不同的是，他們要有更多取得藥品經(jīng)營許可證資格的主體才能經(jīng)營藥品。對(duì)于公司，取得營業(yè)執(zhí)照后即可注冊。首先核準(zhǔn)店鋪名稱，然后申請(qǐng)營業(yè)執(zhí)照，提供營業(yè)場所證明、章程、股東會(huì)決議等必要材料，并進(jìn)行登記。
【/s2/】如何注冊藥企:注冊藥企需要什么條件？拜托，各位，謝謝？
當(dāng)你去SFDA申請(qǐng)藥品經(jīng)營許可證時(shí)，你需要三個(gè)以上具有藥師資格的人，即你需要三個(gè)證書。
注冊程序:全體股東指定代表或共同委托代理人向公司登記機(jī)關(guān)申請(qǐng)名稱預(yù)先核準(zhǔn)，持名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書和藥師資格證書向SFDA藥品經(jīng)營許可證申請(qǐng)，持名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書到銀行開戶，然后到會(huì)計(jì)師事務(wù)所驗(yàn)資。會(huì)計(jì)師事務(wù)所出具驗(yàn)資報(bào)告后，將全體股東的指定代表或共同委托代理人的證明、企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書、驗(yàn)資報(bào)告、股東會(huì)決議(選舉法寶代表的決議)、股東身份證、公司章程、營業(yè)執(zhí)照、營業(yè)場所證明材料、房屋租賃協(xié)議等文件帶到工商局登記。然后到稅務(wù)局辦理稅務(wù)登記證，到質(zhì)監(jiān)局辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證。
【/s2/】如何注冊藥企:注冊藥企需要哪些材料？[/s2/]
注冊醫(yī)藥公司的條件是符合營業(yè)執(zhí)照和《藥品經(jīng)營許可證》的要求。具體程序描述如下。有限責(zé)任公司營業(yè)執(zhí)照辦理流程:1。按照《中華人民共和國公司法》和《中華人民共和國公司登記管理?xiàng)l例》辦理。處理要提交的材料。公司法定代表人簽署的《公司設(shè)立登記申請(qǐng)書》；2.全體股東簽署的《指定代表或共同委托代理人證明書》及指定代表或委托代理人身份證復(fù)印件；指定代表或者共同委托代理人的辦理事項(xiàng)、權(quán)限和授權(quán)期限應(yīng)當(dāng)標(biāo)明。3.全體股東簽署的公司章程；4.股東資格證明或自然人身份證件復(fù)印件；股東為企業(yè)的，提交營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件；股東為企業(yè)法人的，提交企業(yè)法人登記證書復(fù)印件；股東為企業(yè)法人的，提交企業(yè)法人登記證書復(fù)印件；股東為民辦非企業(yè)單位的，提交民辦非企業(yè)單位證明復(fù)印件；股東為自然人的，提交身份證件復(fù)印件；其他股東提交相關(guān)法律法規(guī)規(guī)定的資格證明。5.股東初始出資為非貨幣財(cái)產(chǎn)的，提交已辦理產(chǎn)權(quán)轉(zhuǎn)讓手續(xù)的證明文件；6.董事、監(jiān)事和經(jīng)理的任職文件和身份證件復(fù)印件；按照《公司法》和《公司章程》的有關(guān)規(guī)定提交股東大會(huì)決議、董事會(huì)決議或其他相關(guān)材料。股東會(huì)決議由股東簽署，董事會(huì)決議由董事簽署。7.法定代表人的辦公文件和身份證件復(fù)印件；根據(jù)《公司法》和《公司章程》的有關(guān)規(guī)定，提交股東會(huì)決議、董事會(huì)決議或其他相關(guān)材料。股東會(huì)決議由股東簽署，董事會(huì)決議由董事簽署。8.居住使用證明；提交自有產(chǎn)權(quán)的產(chǎn)權(quán)證明復(fù)印件；租賃房屋應(yīng)提交租賃協(xié)議復(fù)印件和出租人產(chǎn)權(quán)證復(fù)印件。未取得產(chǎn)權(quán)證的房屋，為城市房屋，提交房產(chǎn)管理部門的證明或竣工驗(yàn)收證明、購房合同及房屋銷售許可證復(fù)印件；如果是非城市房屋，提交當(dāng)?shù)卣?guī)定的相關(guān)證明。出租人為賓館、飯店的，應(yīng)提交賓館、飯店?duì)I業(yè)執(zhí)照復(fù)印件。使用軍用房地產(chǎn)作為住宅的，提交《軍用房地產(chǎn)租賃許可證》復(fù)印件。房屋變更為營業(yè)用房的，如果是城市房屋的，還應(yīng)當(dāng)提交《登記明細(xì)表-住所(營業(yè)場所)登記表》和當(dāng)?shù)鼐用裎瘑T會(huì)(或業(yè)主委員會(huì))出具的利害關(guān)系人同意將房屋變更為營業(yè)用房的證明；如果是非城市房屋，提交當(dāng)?shù)卣?guī)定的相關(guān)證明。9.企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書；10.法律、行政法規(guī)和國務(wù)院決定規(guī)定設(shè)立有限責(zé)任公司必須報(bào)經(jīng)批準(zhǔn)的，提交有關(guān)批準(zhǔn)文件或者許可證書復(fù)印件；11.申請(qǐng)注冊的公司經(jīng)營范圍內(nèi)有食品生產(chǎn)項(xiàng)目的，提交市質(zhì)監(jiān)局核發(fā)的《食品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件。注:1。申請(qǐng)和提交的其他申請(qǐng)材料應(yīng)使用A4紙。2.以上項(xiàng)目未注明提交復(fù)印件的，應(yīng)當(dāng)提交原件；提交復(fù)印件的，應(yīng)當(dāng)標(biāo)明“與原件一致”，并由股東簽字，或者由其指定的代表或者委托代理人加蓋公章或者簽名。3.以上涉及股東簽名的，由自然人股東本人簽名；自然人以外的股東應(yīng)當(dāng)加蓋公章。4、根據(jù)法定條件和程序，需要對(duì)申請(qǐng)材料的實(shí)質(zhì)內(nèi)容進(jìn)行核實(shí)的，依法進(jìn)行核實(shí)。三.辦理程序申請(qǐng)-受理-審查-決定四。辦理期限申請(qǐng)材料齊全、符合法定形式的，自收到《受理通知書》之日起三個(gè)工作日內(nèi)領(lǐng)取營業(yè)執(zhí)照。五、免費(fèi)申請(qǐng)《藥品經(jīng)營許可證》的條件: (一)有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；(二)企業(yè)、企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人無《藥品管理法》第七十六條、第八十三條規(guī)定情形的；(三)有與業(yè)務(wù)規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師；質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人具有大專以上學(xué)歷，必須是執(zhí)業(yè)藥師；(四)有符合藥品儲(chǔ)存質(zhì)量要求并與其業(yè)務(wù)品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫、冷庫和冷庫。倉庫內(nèi)有適合藥品儲(chǔ)存的專用貨架和實(shí)現(xiàn)藥品入庫、傳輸、分揀、上架、配送的現(xiàn)代物流系統(tǒng)的裝置和設(shè)備；(五)具有獨(dú)立的計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)，能夠覆蓋企業(yè)藥品采購、儲(chǔ)存、銷售、經(jīng)營和質(zhì)量控制的全過程；它可以全面記錄企業(yè)管理信息和《制藥企業(yè)良好制造規(guī)范》的實(shí)施情況；符合《良好生產(chǎn)規(guī)范》對(duì)藥品管理各個(gè)環(huán)節(jié)的要求，并具備接受當(dāng)?shù)?食品)藥品監(jiān)管部門(機(jī)構(gòu))監(jiān)管的條件；(六)具備符合《藥品經(jīng)營良好生產(chǎn)規(guī)范》的藥品經(jīng)營場所、輔助辦公室和倉庫管理、倉庫藥品質(zhì)量安全保證、倉庫儲(chǔ)存和維護(hù)條件。國家對(duì)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品和預(yù)防用生物制品的管理另有規(guī)定的，從其規(guī)定。開辦藥品批發(fā)企業(yè)，應(yīng)當(dāng)按照下列程序辦理《藥品經(jīng)營許可證》:(一)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向擬開辦企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門提出制劑申請(qǐng)，并提交下列材料:1 .擬設(shè)企業(yè)的法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有學(xué)歷、簡歷原件及復(fù)印件；2.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書原件及復(fù)印件；3.擬經(jīng)營的藥品范圍；4.擬建經(jīng)營場所、設(shè)備、倉儲(chǔ)設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等。
